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上海和新泽西州普林斯顿2024年10月26日 /美通社/ -- 转录本（上海）生物科技有限公司（ribox therapeutics，简称"ribox"），一家专注于发现和开发完全工程化的环形rna疗法的生物技术公司，近日宣布其自主研发的针对放射性口干症的rxrg001获得美国食品药品监督管理局 （fda）的新药临床试验申请（ind）批准，即将在美国开展i/iia期临床试验sprinx-1。rxrg001不仅是全球首个获fda许可进入临床试验的环形rna疗法，同时也是全球唯一获批用于放射性口干症临床研究的环形rna药物。这一重大进展标志着环形rna药物正式进入临床开发阶段。
头颈部肿瘤发病率持续上升，现已成为全球第六大常见恶性肿瘤。放射治疗是头颈部肿瘤的主要治疗方法，但其通常会导致患者唾液腺受损，唾液分泌显著减少，进而导致口干、咀嚼和吞咽困难以及口腔健康受损，严重影响患者长期的生活质量。目前临床上缺乏有效的治疗方法，在过去20年尚无新药获批用于治疗放射性口干症，仍存在巨大的未被满足的医疗需求。
作为新一代rna疗法，环形rna展现出高蛋白表达效率、低免疫原性以及良好的生产和工艺稳定性等多个方面的显著优势。rxrg001是ribox自主研发的由脂质纳米颗粒（lnp）包裹的环形rna药物，通过lnp递送环形rna在唾液腺中表达水通道蛋白aqp1增强透水性，从而提高进入口腔中的唾液流量及流速，改善患者口干症状。非临床研究表明，rxrg001 展现了持久疗效同时具备良好的耐受性和安全性。单次给药后可显著增加唾液流量，并且效果可持续长达四周。
ribox首席医学官徐一甄博士表示，"放射性口干症是头颈癌患者终身面临的健康问题。尽管目前放射治疗可以提高患者的生存率，但其对唾液腺的损害导致许多癌症患者的生活质量明显下降。rxrg001 有望为放射性口干症患者提供一种有效且持久的治疗选择。我们对即将开展的临床试验充满信心，期待进一步评估其临床疗效和安全性。"
ribox联合创始人兼首席执行官张巍怡博士表示，"rxrg001获得美国fda临床试验许可，是对ribox在环形rna领域的创新能力、技术水平和全球竞争力的高度认可。ribox将持续发挥环形rna在治疗应用方面的独特优势，有力推进rxrg001的临床开发，早日为全球患者带来更多创新的治疗方案。"
